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        站內公告:

        我公司于2013年11月25日通過(guò)了2010年版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(GMP)認證。

         
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        關(guān)于做好2020年度****藥品標準提高(第二批)工作的通知
        20.06.29
        各有關(guān)單位:

        圍繞“****藥品安全十三五規劃”的總體目標,按照《中國藥典》編制大綱整體規劃,經(jīng)公開(kāi)征集立項建議及課題承擔單位、組織專(zhuān)業(yè)委員會(huì )及專(zhuān)家組審議、上網(wǎng)公示等程序,我委現公布第二批2020年度****藥品標準提高項目目錄(見(jiàn)附件1和附件2)。為進(jìn)一步提高我國藥品標準水平,確保高質(zhì)高效完成2020年度****藥品標準提高工作,現將有關(guān)事項通知如下:

        一、各相關(guān)單位嚴格按照《****藥典委員會(huì )藥品標準制修訂研究課題管理辦法(試行)》的相關(guān)要求,《****藥典委員會(huì )藥品標準研究課題合同書(shū)》、《****藥典委員會(huì )標準制修訂研究課題申報書(shū)》和《****藥典委員會(huì )標準制修訂研究課題申報書(shū)綜合意見(jiàn)單》確定的工作任務(wù)、研究目標、考核指標、經(jīng)費預算,確保工作進(jìn)度,嚴把工作質(zhì)量。

        二、除自籌經(jīng)費的課題承擔單位外,任務(wù)目錄中涉及的起草單位和復核單位分別填報合同書(shū)(見(jiàn)附件3),經(jīng)加蓋本單位公章后于2020年7月2日前寄送至我委相應聯(lián)系人。經(jīng)我委審核后,將加蓋我委公章的合同書(shū)、申報書(shū)和申報書(shū)綜合意見(jiàn)單一并返還相關(guān)單位。

        聯(lián)系人及電話(huà):

        生物制品處:趙雄(010-67079598)

        業(yè)務(wù)綜合處:朱冉(010-67079581)

        通訊地址:北京市東城區法華南里11號樓(郵編:100061)
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